Nanopartículas logran la activación y transfección de células T CAR in vivo

La terapia con células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR T) ha demostrado ser una estrategia efectiva en diversas aplicaciones, principalmente en oncología. Sin embargo, su complejidad y los métodos de administración actuales plantean desafíos que limitan su alcance. Una investigación publicada en Nature Materials presenta un avance significativo al introducir un portador de nanopartículas que simplifica y mejora el proceso de entrega de la terapia CAR T.

Este nuevo sistema, basado en una nanopartícula lípido-polimérica, opera mediante un mecanismo de direccionamiento pasivo. Su capacidad principal reside en activar y transfectar células T directamente in vivo con ARN mensajero (ARNm) para la expresión de receptores de antígenos quiméricos (CAR). La transfección in vivo es un paso crítico que podría agilizar considerablemente el proceso terapéutico, al evitar la manipulación ex vivo de las células T, un procedimiento que consume tiempo y recursos.

Según el informe, la aplicación inicial de esta tecnología se centra en la terapia de la fibrosis. Este desarrollo representa una mejora sustancial para el campo de la terapia CAR T, al facilitar la entrega y funcionalidad de las células T modificadas directamente en el organismo del paciente. La capacidad de un solo vector para dirigir, activar y transfectar células T in vivo con ARNm CAR señala una dirección innovadora para futuras estrategias terapéuticas en medicina regenerativa y otras áreas.