biotecnologia

Identifican la historia ancestral de una mutación genética vinculada al cáncer de pulmón

Un estudio masivo rastrea el origen de la mutación EGFR T790M y su impacto en el riesgo de cáncer pulmonar en no fumadores.

Un reciente estudio publicado en Nature Medicine el 28 de septiembre de 2026, y disponible en nature.com, ha proporcionado nuevos datos sobre la mutación germinal EGFR T790M. La investigación se centró en rastrear la historia ancestral de esta mutación y determinar su contribución al riesgo de desarrollar cáncer de pulmón.

El análisis, que abarcó una cohorte de más de tres millones de individuos, permitió a los investigadores establecer un vínculo explícito entre la presencia de la mutación EGFR T790M y un mayor riesgo de cáncer de pulmón. Es relevante destacar que esta asociación se ha identificado particularmente en personas que no tienen historial de tabaquismo, lo que sugiere una vía de riesgo independiente de los factores ambientales asociados habitualmente a esta patología.

Los hallazgos de este estudio apuntan a la importancia de los factores genéticos heredados en la predisposición al cáncer de pulmón, abriendo vías para una mejor comprensión de la enfermedad en poblaciones específicas. La gran escala del estudio confiere robustez a la identificación de esta mutación como un componente significativo en el perfil de riesgo genético del cáncer pulmonar.

Datos clave

Población estudiadaMás de 3 millones de personas
Mutación genéticaEGFR T790M germline mutation
EnfermedadCáncer de pulmón
Población de riesgoIndividuos que nunca fumaron

Fuente original: Nature Medicine

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